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Technical articles實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Real-Time Quantitative PCR, qPCR)是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),結(jié)合熒光探針技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和定量目標(biāo)DNA或RNA擴(kuò)增過程的分子生物學(xué)儀器。與傳統(tǒng)的PCR不同,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀能夠在每個(gè)循環(huán)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,從而準(zhǔn)確地定量目標(biāo)基因的豐度。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀通過特定的熒光染料或熒光探針來檢測(cè)DNA擴(kuò)增產(chǎn)物。在PCR反應(yīng)中,隨著DNA鏈的復(fù)制,熒光信號(hào)逐步增強(qiáng),系統(tǒng)通過測(cè)量每個(gè)循環(huán)中的熒光強(qiáng)度來跟蹤DNA擴(kuò)增的動(dòng)態(tài)變化。
使用熒光染料,如SYBR Green,當(dāng)染料與雙鏈DNA結(jié)合時(shí),熒光強(qiáng)度顯著增加。隨著PCR反應(yīng)中DNA產(chǎn)物的逐漸增加,熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。
另一種方法是使用特定的熒光探針(如TaqMan探針),這些探針特異性地與目標(biāo)序列結(jié)合,當(dāng)探針被降解時(shí)釋放熒光信號(hào),實(shí)時(shí)反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增情況。
通過設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀能夠根據(jù)熒光信號(hào)的變化計(jì)算樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),從而實(shí)現(xiàn)精確定量。
實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè):相較于傳統(tǒng)PCR需要通過電泳等技術(shù)在反應(yīng)結(jié)束后檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物,實(shí)時(shí)熒光定量PCR可以在反應(yīng)進(jìn)行時(shí)實(shí)時(shí)檢測(cè)和記錄熒光信號(hào),避免了后期處理步驟,節(jié)省時(shí)間和成本。
高靈敏度:該技術(shù)能夠檢測(cè)到低拷貝數(shù)的DNA或RNA,適用于檢測(cè)稀有基因或微量病原體。
定量準(zhǔn)確:實(shí)時(shí)定量PCR儀的定量結(jié)果可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)研究、病毒載量檢測(cè)和基因分型分析等領(lǐng)域。
高通量分析:現(xiàn)代的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀能夠支持多重通道分析,可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,大大提高了實(shí)驗(yàn)效率。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR廣泛用于基因表達(dá)研究,能夠定量分析不同組織或細(xì)胞中基因的表達(dá)水平,幫助研究人員了解基因的功能和調(diào)控機(jī)制。
在臨床上,qPCR用于檢測(cè)病原體的載量,如HIV、HBV、HCV等病毒的定量檢測(cè)。此外,它還可用于檢測(cè)癌癥相關(guān)基因的突變或表達(dá)水平,輔助個(gè)體化治療的基因檢測(cè)。
在藥物開發(fā)過程中,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀用于評(píng)估藥物對(duì)目標(biāo)基因的調(diào)控作用,檢測(cè)藥物療效,以及進(jìn)行毒理學(xué)研究。
qPCR可用于環(huán)境樣品中的微生物檢測(cè),如水質(zhì)、土壤或空氣中的細(xì)菌、病毒等生物污染物的定量分析。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀市場(chǎng)上有多個(gè)型號(hào),包括Thermo Fisher Scientific(賽默飛)、Bio-Rad、Roche、Agilent等。它們的設(shè)備各有特色,廣泛應(yīng)用于不同的科研和臨床領(lǐng)域。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是一種高度敏感、準(zhǔn)確和多功能的分子生物學(xué)工具,已成為現(xiàn)代基因研究和臨床檢測(cè)中的核心設(shè)備。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,qPCR儀器將繼續(xù)在醫(yī)學(xué)、制藥、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。