技術(shù)文章
Technical articles賽默飛超微量分光光度計(如NanoDrop系列)是一種常用于測量DNA、RNA、蛋白質(zhì)濃度的實驗室儀器。其操作簡單、測量快速、樣品消耗極少,因此廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中。以下是詳細(xì)的使用方法,包括準(zhǔn)備、操作步驟和注意事項。
設(shè)備檢查:
確保分光光度計連接電源并打開設(shè)備。
檢查設(shè)備是否已正確連接到計算機,軟件是否安裝并可正常運行(如NanoDrop軟件)。
樣品準(zhǔn)備:
確保樣品充分混勻并適當(dāng)稀釋(如果濃度過高可能影響讀數(shù))。
樣品通常為DNA、RNA、蛋白質(zhì)或其他生物分子溶液。
清潔檢測平臺:
使用無絨擦拭紙輕輕擦拭測量平臺(光纖)和上臂,確保無灰塵和殘留物,避免影響測量結(jié)果。
選擇適合的模式:
根據(jù)實驗需求選擇相應(yīng)的測量模式,如核酸(DNA、RNA)模式、蛋白質(zhì)模式、或其他特殊分析模式。
在計算機上打開NanoDrop軟件,選擇需要的測量模式(如核酸、蛋白質(zhì)、A280等)。不同模式根據(jù)測量目標(biāo)的不同會有所變化。
每次測量前,使用空白樣品進(jìn)行校準(zhǔn)??瞻讟悠芬话銥榧兯蚺c樣品相同的緩沖液,校準(zhǔn)步驟如下:
將1-2微升的空白液體滴在光纖平臺上。
放下上臂,確保液體被夾在上臂和測量平臺之間。
點擊軟件中的“Blank"按鈕,設(shè)備將進(jìn)行校準(zhǔn)以消除背景吸光度。
校準(zhǔn)完成后,按照以下步驟進(jìn)行樣品測量:
用移液器取1-2微升樣品,準(zhǔn)確滴加到光纖平臺的中心位置。
輕輕放下上臂,使樣品處于光纖間的檢測區(qū)域。
在軟件中點擊“Measure"按鈕,開始樣品的測量過程。
測量結(jié)果會立即顯示在軟件界面上,包括吸光度(A260、A280)和核酸或蛋白質(zhì)的濃度值。
如果是核酸測量,通常會提供A260/A280和A260/A230的比值,用于評估樣品的純度。
每次測量完成后,都應(yīng)使用無絨擦拭紙輕輕擦拭光纖平臺和上臂,確保樣品殘留被清除,避免交叉污染。
NanoDrop軟件通常提供了數(shù)據(jù)保存和導(dǎo)出功能。在測量完成后,用戶可以選擇保存數(shù)據(jù)到電腦中,或?qū)С鰹镋xcel或其他格式的文件,便于后續(xù)分析和記錄。
樣品體積:
超微量分光光度計的設(shè)計允許使用極少量的樣品,通常只需1-2微升。如果樣品體積過少,可能導(dǎo)致檢測不準(zhǔn)確或無法進(jìn)行測量。
樣品純度:
核酸的A260/A280比值應(yīng)在1.8-2.0之間,如果比值偏離這個范圍,可能表示蛋白質(zhì)或其他雜質(zhì)的污染。
定期校準(zhǔn):
建議定期使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn),以確保設(shè)備的測量精度。
設(shè)備維護(hù):
長期使用后,應(yīng)定期對光纖平臺進(jìn)行清潔,防止樣品殘留物影響讀數(shù)。遵循廠家提供的維護(hù)指南可以延長設(shè)備使用壽命。
樣品稀釋:
高濃度樣品可能超出儀器的線性檢測范圍,影響結(jié)果準(zhǔn)確性。必要時,建議先稀釋樣品再進(jìn)行測量。
讀數(shù)異常:
樣品可能含有氣泡或未充分混勻。
平臺上殘留有之前的樣品。
樣品濃度過高,需稀釋后再測。
低純度比值(A260/A280或A260/A230):
樣品中可能含有蛋白質(zhì)、酚類或其他污染物。需進(jìn)一步純化樣品。
使用錯誤的空白液體進(jìn)行校準(zhǔn),需確??瞻滓后w與樣品溶劑一致。
平臺殘留液體:
每次測量后應(yīng)立即清潔平臺,避免樣品干燥在平臺上。
如果有殘留難以清除,可以使用70%乙醇或去離子水濕潤擦拭紙進(jìn)行清潔。
賽默飛超微量分光光度計是實驗室進(jìn)行生物分子濃度測定的強大工具,使用簡單、快速且節(jié)省樣品。在日常操作中,注意樣品的準(zhǔn)備、平臺清潔和設(shè)備校準(zhǔn),可以確保獲得準(zhǔn)確的實驗結(jié)果。